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Alerta COFEPRIS sobre la sobre la falsificación del producto Zirabev (Bevacizumab)

Archivo histórico del Gobierno de Querétaro, 13 de septiembre de 2026. Boletín íntegro y fuente oficial.

13 de septiembre de 2026Gobierno del Estado de QuerétaroGobierno del Estado de Querétaro (queretaro.gob.mx)

Archivo histórico y procedencia

Documento: Alerta COFEPRIS sobre la sobre la falsificación del producto Zirabev (Bevacizumab)

Fuente: Gobierno del Estado de Querétaro.

Publicado originalmente: 13 de septiembre de 2026.

Wikipol conserva este boletín para su consulta histórica. Las declaraciones se atribuyen a su emisor institucional.

Texto íntegro del boletín oficial

La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informa que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emite Alerta Sanitaria de Medicamentos sobre la falsificación del producto Zirabev (Bevacizumab), solución, en presentación de caja de cartón con un frasco ámpula con 100 mg/ 4 mL e instructivo anexo.

La presente alerta sanitaria es emitida a partir del análisis técnico-documental de la información presentada por la empresa PFIZER PRODUCTS INC., que informó sobre la falsificación del producto Zirabev (Bevacizumab), solución, con el número de lote GH6769 y fecha de caducidad JUN/27, dentro de las irregularidades identificadas se tiene que la fecha de caducidad del producto original corresponde a 07-2025 y que los textos presentan errores ortográficos.

El producto Zirabev (Bevacizumab) con número de lote GH6769 representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, importación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración, por lo que no se puede garantizar su seguridad, calidad y eficacia.

Por lo anterior, COFEPRIS emite las siguientes recomendaciones para la población en general y profesionales de la salud:

· No adquirir el producto Zirabev (Bevacizumab), 100 mg/ 4mL con el número de lote GH6769, con cualquier fecha de caducidad. En caso de contar con información sobre la posible comercialización, realizar la denuncia sanitaria correspondiente.

· Si existen dudas sobre la originalidad de un producto, contactar al titular del registro sanitario para confirmar su identidad. El registro puede consultarse en el Visor de Registros de Medicamentos en la página de COFEPRIS.

· No adquirir ni administrar medicamentos comercializados a través de plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones móviles, así como en la vía pública (tianguis, mercados y cualquier otro establecimiento informal), principalmente aquellos que: a) Se oferten a un precio exageradamente menor al establecido en el mercado. b) Presenten textos en un idioma diferente al español y c) No cuenten con registro sanitario

· En caso de haber utilizado este producto, suspender de inmediato su uso. Si presenta cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, reportarlo al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Distribuidores y farmacias:

· En caso de identificar el producto Zirabev (Bevacizumab), 100 mg/ 4mL, con el número de lote GH6769, inmovilizarlo y realizar la denuncia sanitaria correspondiente.

· Adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento; así como con la documentación de la legal adquisición del producto.

Fuente y consulta del documento

Publicación oficial: Ver boletín en queretaro.gob.mx.

Transcripción de fuente primaria. La atribución no implica verificación independiente de sus afirmaciones.

Documentos y fotografías relacionados

Fuente y consulta del documento

Publicación original: Gobierno del Estado de Querétaro (queretaro.gob.mx)

Consultar el documento original ↗

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Documentos y archivos adjuntos

DOCUMENT
71_273_52572_1734862643_BOLETIN_SESA_384_ALERTA_MEDICAMENTOS_ZIRABEV_(BEVACIZUMAB).docx802 KBAbrir o descargar ↗
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